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丹桂香顆粒主治功能

丹桂香顆粒具有益氣溫胃，散寒行氣，主治脾胃虛寒，寒凝血瘀證。證見：胃脘痞滿，疼痛，噯氣，腹脹。

胃腸痙攣可以服用丹桂香顆粒嗎？

胃腸痙攣無論從中醫(yī)角度還是西醫(yī)的角度來講，都是因為暴飲暴食，過食生冷等原因引起的。從這個病因病機(jī)來講，是可以采取溫胃健脾的方法治療的。是可以服用的，但還要注意中西醫(yī)結(jié)合治療。緩則治其本，急則治其標(biāo)，如果疼痛劇烈，要先以緩解癥狀為要務(wù)，用解痙藥。要到正規(guī)醫(yī)院檢查看是否有腸梗。

丹桂香顆粒的藥性分析

方中藥物組成分四大類，一類由黃芪、桂枝、吳茱萸、肉桂、細(xì)辛組成，以益氣溫胃止痛，其中黃芪益氣溫中，桂枝溫中散寒止痛；吳茱萸溫中散寒，疏肝下氣止痛；肉桂散寒止痛，溫經(jīng)通脈；細(xì)辛散寒止痛。一類由木香、枳殼、烏藥組成，以行氣散寒止痛，其中木香行氣調(diào)中止痛；枳殼寬中行氣，消除脹滿；烏藥行氣散寒止痛。一類由丹參、桃仁、紅花、當(dāng)歸、赤芍、丹皮、川芎、延胡索、片姜黃、三棱、莪術(shù)、水蛭組成，以活血祛瘀止痛，其中丹參、桃仁、紅花、當(dāng)歸、赤芍、丹皮活血祛瘀止痛；川芎、延胡索、片姜黃活血祛瘀，行氣止痛；三棱、莪術(shù)、水蛭破血逐瘀，同時三棱、莪術(shù)兼能行氣消積止痛。還有一類藥物針對方中藥物大多溫燥的特點(diǎn)，以生地、黃連佐制之，甘草在方中有調(diào)和藥性之義。諸藥相合，共奏益氣溫胃，散寒行氣，活血止痛之功。

因為胃疼藥店大夫建議吃丹桂香顆粒，吃了兩天晚上一直冒虛汗，是怎么回事啊，在醫(yī)院檢查的結(jié)果是慢性胃炎

你好，存在胃痛，一般是進(jìn)食不當(dāng)或者幽門螺桿菌感染引起的胃炎或者胃潰瘍有關(guān)，建議查胃鏡給予詳細(xì)檢查及診斷。建議不要在服用，可以給予奧美拉唑、果膠鉍及氣滯胃痛顆粒保護(hù)胃粘膜藥物等。

意見建議：注意休息合理飲食三餐進(jìn)食要規(guī)律，不要吃辛辣、生冷食物，不要暴飲暴食，進(jìn)食后適當(dāng)活動。

丹桂香顆粒簡介

目錄 1 拼音 2 丹桂香顆粒藥典標(biāo)準(zhǔn) 2.1 品名 2.2 處方 2.3 制法 2.4 性狀 2.5 鑒別 2.6 檢查 2.6.1 水分 2.6.2 其他 2.7 含量測定 2.7.1 黃芪 2.7.1.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 2.7.1.2 對照品溶液的制備 2.7.1.3 供試品溶液的制備 2.7.1.4 測定法 2.7.2 黃連 2.8 功能與主治 2.9 用法與用量 2.10 注意 2.11 規(guī)格 2.12 貯藏 2.13 版本 3 丹桂香顆粒說明書 3.1 藥品類型 3.2 藥品名稱 3.3 藥品漢語拼音 3.4 成份 3.5 性狀 3.6 丹桂香顆粒的功能主治 3.7 規(guī)格 3.8 丹桂香顆粒的用法用量 3.9 丹桂香顆粒的禁忌 3.10 丹桂香顆粒的不良反應(yīng) 3.11 注意事項 3.12 丹桂香顆粒與其它藥物的相互作用 3.13 備注 4 參考資料 附： * 丹桂香顆粒相關(guān)藥品說明書其它版本 1 拼音

dān guì xiāng kē lì

2 丹桂香顆粒藥典標(biāo)準(zhǔn) 2.1 品名

丹桂香顆粒

Danguixiang Keli

2.2 處方

炙黃芪、桂枝、吳茱萸、肉桂、細(xì)辛、桃仁、紅花、當(dāng)歸、川芎、赤芍、丹參、牡丹皮、延胡索、片姜黃、三棱、莪術(shù)、水蛭、木香、枳殼、烏藥、黃連、地黃、炙甘草

2.3 制法

以上二十三味，延胡索加乙醇加熱回流2小時，提取液濾過，濾液回收乙醇并濃縮至適量；桂枝、吳茱萸、肉桂、細(xì)辛、桃仁、當(dāng)歸、川芎、赤芍、牡丹皮、片姜黃、三棱、莪術(shù)、木香、枳殼提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液和藥渣與其余炙黃芪等八味加水煎煮四次，煎液濾過，濾液合并，濃縮至適量，加入上述延胡索提取液和適量蔗糖與糊精，噴霧干燥制成顆粒，噴入上述揮發(fā)油，混勻，制成1000g；或濾液濃縮至適量，加入上述延胡索提取液混勻，噴霧干燥，加入適量的糊精，混勻，制成顆粒，干燥，噴入上述揮發(fā)油，混勻，制成750g（無蔗糖），即得。

2.4 性狀

本品為棕色至棕褐色的顆粒；味微苦或味苦（無蔗糖）。

2.5 鑒別

（1）取本品8g或6g（無蔗糖），研細(xì)，置具塞錐形瓶中，加甲醇40ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用0.15mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至8～9，用乙醚振搖提取3次，每次10ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索乙素對照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—三氯甲烷—甲醇—二乙胺（10：6：1：0.05）為展開劑，展開，取出，晾干，用碘蒸氣熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（2）取本品8g或6g（無蔗糖），研細(xì)，置具塞錐形瓶中，加甲醇40ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，再用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨試液洗滌3次，每次30ml，棄去洗液，正丁醇液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，與適量中性氧化鋁拌勻，蒸干，加在中性氧化鋁柱（100～200目，1g，內(nèi)徑為10～15mm）上，用甲醇40ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（3）取本品32g或24g（無蔗糖），置500ml燒瓶中，連接揮發(fā)油提取器，加水適量，自測定器上端加水使充滿刻度部分，并溢流入燒瓶為止，再加乙酸乙酯5ml，加熱回流4小時，取乙酸乙酯液作為供試品溶液。另取當(dāng)歸、川芎對照藥材各1g，分別加乙醚10ml，超聲處理5分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（4）取本品8g或6g（無蔗糖），研細(xì)，加乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振搖提取3次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取枳殼對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取柚皮苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl[1]，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲醇—水（10：1.7：1.3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（5）取本品8g或6g（無蔗糖），研細(xì)，加水50ml，加鹽酸0.1ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液用乙酸乙酯振搖提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹酚酸B對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯—三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（2：3：4：0.5：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

2.6 檢查 2.6.1 水分

應(yīng)符合規(guī)定（2010年版藥典一部附錄Ⅸ H第二法）。

2.6.2 其他

應(yīng)符合顆粒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ C）。

2.7 含量測定 2.7.1 黃芪

照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。

2.7.1.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈—水（32：68）為流動相；用蒸發(fā)光散射檢測器檢測；理論板數(shù)按黃芪甲苷峰計算應(yīng)不低于4000。

2.7.1.2 對照品溶液的制備

精密稱取黃芪甲苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。

2.7.1.3 供試品溶液的制備

取裝量差異項下的本品內(nèi)容物，研細(xì)，取16g或12g（無蔗糖），精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇100ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率500w，頻率40kHz） 60分鐘，放冷，再稱定重量，加甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液50ml，蒸干，殘渣加水30ml分次溶解，用水飽和的正丁醇提取4次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨試液洗滌2次，每次50ml，取正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇使溶解并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得。

2.7.1.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液10μl、20μl與供試品溶液20μl，注入液相色譜儀，測定，以外標(biāo)兩點(diǎn)法對數(shù)方程計算，即得。

本品每袋含黃芪以黃芪甲苷（C41H68O14）計，不得少于0.50mg。

2.7.2 黃連

取裝量差異項下的本品內(nèi)容物，研細(xì)，取0.2g或0.15g（無蔗糖），精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入水1ml，充分振搖使溶散，再精密加入乙醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率500w，頻率40kHz） 30分鐘，放冷，再稱定重量，加乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，加乙醇制成每1ml含20μg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl和6μl，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇—冰醋酸—水（5：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B薄層掃描法）進(jìn)行熒光掃描，激發(fā)波長λ＝365nm，測量供試品與對照品熒光強(qiáng)度的積分值，計算，即得。

本品每袋含黃連以鹽酸小檗堿（C20H17NO4·HCl）計，不得少于12.0mg。

2.8 功能與主治

益氣溫胃，散寒行氣，活血止痛。用于脾胃虛寒、滯血瘀所致的胃脘痞滿疼痛、食少納差、嘈雜噯氣、腹脹；慢性萎縮性胃炎見上述證候者。

2.9 用法與用量

口服。一次1袋，一日3次，飯前半小時服用；8周為一個療程，或遵醫(yī)囑。

2.10 注意

妊娠、月經(jīng)過多者禁用；有自發(fā)出血傾向及有中醫(yī)熱證或陰虛火旺證者慎用；偶見輕度胃脘不適，一般可自行緩解。

2.11 規(guī)格

（1）每袋裝8g （2）每袋裝6g（無蔗糖）

2.12 貯藏

密封。

2.13 版本

《中華人民共和國藥典》2010年版

3 丹桂香顆粒說明書 3.1 藥品類型

中藥

3.2 藥品名稱

丹桂香顆粒

3.3 藥品漢語拼音

Danguixiang Keli

3.4 成份

炙黃芪、桂枝、吳茱萸、肉桂、細(xì)辛、桃仁、紅花、當(dāng)歸、川芎、赤芍、丹參、牡丹皮、延胡索、片姜黃、三棱、莪術(shù)、水蛭、木香、枳殼、烏藥、黃連、地黃、炙甘草

3.5 性狀

丹桂香顆粒為棕色至棕褐色的顆粒；味微苦或味苦（無蔗糖）。

3.6 丹桂香顆粒的功能主治

益氣溫胃，散寒行氣，活血止痛。主治脾胃虛寒，寒凝血瘀證。證見：胃脘痞滿，疼痛，噯氣，腹脹。

3.7 規(guī)格

每袋裝20克

3.8 丹桂香顆粒的用法用量

口服。一次20克，一日3次，飯前半小時服用。

3.9 丹桂香顆粒的禁忌

孕婦忌服。

3.10 不良反應(yīng)

丹桂香顆粒的偶見輕度胃脘不適，一般可自行緩解。

3.11 注意事項

1.忌食生冷油膩不易消化食物。

2.高血壓、心臟病、糖尿病、腎病等慢性病嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。

3.妊娠和月經(jīng)過多，及有自發(fā)出血傾向者，有中醫(yī)熱證或陰虛火旺證者慎用。

4.按照用法用量服用，小兒、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。

5.對丹桂香顆粒過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。

6.丹桂香顆粒性狀發(fā)生改變時禁止使用。

7.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。

8.請將丹桂香顆粒放在兒童不能接觸的地方。

9.如正在使用其他藥品，使用丹桂香顆粒前請咨詢醫(yī)師或藥師。

3.12 藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

3.13 備注

丹桂香顆粒配方克數(shù)

本品含蔗糖顆粒為棕黃色至棕色的顆粒，味甜、微苦；無蔗糖顆粒為棕色至棕褐色的顆粒，味苦。處方?炙黃芪桂枝?吳茱萸?肉桂?細(xì)辛?桃仁?紅花?當(dāng)歸?川芎?赤芍?丹參?牡丹皮?延胡索?片姜黃?三棱?莪術(shù)?水蛭?木香?枳殼?烏藥?黃連?地黃?炙甘草

目錄

簡介?

鑒別?

檢查?

含量測定?

功能與主治?

用法與用量?

注意?

規(guī)格?

貯藏?

有效期展開簡介?

鑒別?

檢查?

含量測定?

功能與主治?

用法與用量?

注意?

規(guī)格?

貯藏?

有效期展開編輯本段簡介中文名：?丹桂香顆粒?

拼音名：Danguixiang?Keli?

英文名：書頁號：X41-75?

標(biāo)準(zhǔn)編號：WS3-462(Z-060)-2002(Z)?

編輯本段鑒別(1)取本品1袋的內(nèi)容物，置具塞錐形瓶中，加甲醇40ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20m1使溶解，用0.15mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至8～9，用乙醚振搖提取3次，每次10ml，合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索乙素對照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ?B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-氯仿-甲醇(10:6:1，每17ml加1滴二乙胺)為展開劑，展開，取出，晾干，用碘蒸氣熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同的黃色斑點(diǎn)。?(2)取本品1袋的內(nèi)容物，置具塞錐形瓶中，加甲醇40ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，棄去乙醚液。水溶液用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水20ml洗滌，棄去水洗液。正丁醇液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，加入適量中性氧化鋁，拌勻，蒸干，裝入用中性氧化鋁(100～200目，1g)填裝的小漏斗頸部，用甲醇40ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ?B)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。?(3)取本品4袋的內(nèi)容物，置500ml燒瓶中，連接揮發(fā)油提取器，加水適量，自上端加醋酸乙酯5ml，加熱回流4小時，取醋酸乙酯層作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材、川芎對照藥材各1g，分別加乙醚10ml，超聲處理5分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ?B)試驗，吸取上述三種溶液各15μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。?(4)取本品1袋的內(nèi)容物，研細(xì)，加乙醇適量，加熱回流1小時，濾過，濾液濃縮至約5ml，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ?B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以含0.5%氫氧化鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。?(5)取本品1袋的內(nèi)容物，研細(xì)，加水50ml、鹽酸0.1ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液用醋酸乙酯振搖提取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取原兒茶醛對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ?B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-?丙酮-甲酸(8:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色斑點(diǎn)。?

編輯本段檢查應(yīng)符合顆粒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ?C)。?

編輯本段含量測定黃芪?取裝量差異檢查后的本品適量，研細(xì)，取相當(dāng)于1袋內(nèi)容物重量的細(xì)粉，精密稱定，加甲醇適量，置水浴上加熱回流2小時，濾過，用甲醇洗滌藥渣3次，每次20ml，濾過，合并濾液，蒸干，殘渣用適量的水溶解并轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次30ml，合并提取液，用5%氫氧化鈉溶液洗滌2次，每次30ml，再用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次30ml，棄去水洗液。正丁醇液蒸干，殘渣用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ?B)試驗，精密吸取供試品溶液6μl、對照品溶液1μl與3μl，交叉點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨溶液(65:35:14)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘至斑點(diǎn)顯色清晰，放冷，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ?B?薄層掃描法)?進(jìn)行掃描，波長：λ[S]=530nm，λ[R]=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。?本品每袋含黃芪以黃芪甲苷(C41H68O14)計，不得少于0.50mg。?黃連?取裝量差異檢查后的本品適量，研細(xì)，取含蔗糖顆粒0.5g或無蔗糖顆粒0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理(功率50W，頻率35kHz)30鹽酸小檗堿對照品，加乙醇制成每1ml含0.02mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ?B)試驗，精密吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl和6μl，交叉點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-水-冰醋酸(5:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ?B?薄層掃描法)進(jìn)行熒光掃描，激發(fā)波長λ=365nm，測量供試品與對照品熒光強(qiáng)度的積分值，計算，即得。?本品每袋含黃連以鹽酸小檗堿(C20H18ClNO4)計，不得少于12.0mg。?

編輯本段功能與主治益氣溫胃，散寒行氣，活血止痛。用于脾胃虛寒、寒凝血瘀引起的胃脘痞滿疼痛、納差、噯氣、嘈雜、腹脹等；慢性萎縮性胃炎見上述證候者。?

編輯本段用法與用量口服，一次1袋，一日3次，飯前半小時服用，8周為一個療程，或遵醫(yī)囑。?

編輯本段注意妊娠、月經(jīng)過多和有自發(fā)出血傾向者及有中醫(yī)熱證或陰虛火旺證者慎用。偶見輕度胃脘不適，一般可自行緩解。?

編輯本段規(guī)格含蔗糖顆粒：每袋裝20g?無蔗糖顆粒：每袋裝6g?

編輯本段貯藏密封。?

編輯本段有效期2年?

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