大豆群體結(jié)構(gòu)與許多因素有關(guān)，起主要作用的是大豆品種的 結(jié)莢習性和株型。植株高矮、分支的多少、長短和角度，葉片的大小、形狀、層次分布和調(diào)位性，以及葉柄長度等是決定大豆群 體結(jié)構(gòu)的基本條件。不同大豆品種株型的穩(wěn)定性是不同的，一般 品種的株型都比較穩(wěn)定。但是有的品種在不同的種植密度、植株配置方式下，其群體結(jié)構(gòu)變化很大，一般在低肥條件下植株比較 收斂，而在高肥條件下由于生長過旺而造成下部劈杈，會影 響中、下部通風透光。1。 葉片的調(diào)位運動和群體結(jié)構(gòu)根據(jù)葉面傾斜角求得的葉面積相對分布，把各種作物的群體冠層分作平葉型、垂直葉型、斜 葉型和外傾葉型等4種類型。大豆即屬于平葉型冠層，即大豆的小葉沒有理想的角度，一般是平展的且呈水平排列。這種葉片排 列對于日光向群體中層特別下層透射是極其不利的。大豆葉片的另一個特點是調(diào)位運動。大豆的葉片有明顯的日 運動。傍晚，各個復(fù)葉的小葉下垂達85°?90°;凌晨，小葉開始抬起。上午8?9時，東側(cè)復(fù)葉的頂小葉下垂，兩側(cè)小葉扭轉(zhuǎn)80° ?90°側(cè)立，且向內(nèi)側(cè)收縮，夾角約150°, 3片小葉呈漏斗形，葉 面均朝東；相反，西側(cè)復(fù)葉的頂小葉立起，與水平面呈90°，葉面朝東，而兩側(cè)小葉或呈水平狀，或扭轉(zhuǎn)5°?10°，葉面朝西。一 般頂部復(fù)葉抬起的角度比頂小葉起落和兩側(cè)小葉扭轉(zhuǎn)的狀況與上 午恰恰相反。總之，大豆復(fù)葉特別是頂部和外層復(fù)葉的3片小葉常呈漏斗狀朝向太陽。觀測還證實，大豆下部葉柄與主莖的 夾角一般比上部葉柄的夾角大。葉柄以及幼嫩的分支也具有自動 調(diào)位的能力。而且調(diào)位也受陽光強弱有關(guān)，晴天大豆葉片的調(diào)位運動較強，陰天較弱。由于大豆葉片、葉柄以及幼嫩分支都具有 自動調(diào)位能力，從而導(dǎo)致冠層內(nèi)所有葉片穿插鑲嵌，盡可能多去 獲取日光，于是，不論白天的那一個時刻觀測，葉片的分布排列都是相當均勻的。大豆群體葉片鑲嵌性良好是大豆群體的突出特 征。這一特征，一方面使各個葉片均得以截獲日光，另一方面也 造成大豆群體葉層嚴密封閉，這對于冠層中、下部葉片的光合作用是極其不利的。2。 株型與群體結(jié)構(gòu)大豆株型是指大豆植株在空間的態(tài)勢。 株型包括植株的高矮、分支的多少、長短、角度、葉片的大小、 形狀、層次分布和調(diào)位性。葉柄的長短、角度等許多性狀。大豆株型與生長習性或結(jié)莢習性的關(guān)系十分密切。無限型品種的大豆 植株一般較高，葉片下大上小，整個植株呈塔狀。有限型品種的 植株一般不高，葉片大小均勻或上大下小，整個植株呈扇形。單株是構(gòu)成群體的單位，株型的狀況直接影響群體的結(jié)構(gòu)。在適宜的密度下，由塔狀株型構(gòu)的群體多為冠頂開放型；而由扇形株型 構(gòu)成的群體多為冠頂封閉型。大豆的株型有一定的穩(wěn)定性，但又是可變的。播期的早晚對株型有很大的影響。在大豆株型性狀中，對環(huán)境條件反應(yīng)最敏感 的是分支。3。 大豆種植密度與群體結(jié)構(gòu)種植密度的大小常被稱做群體 的大小。在種植密度大時，大豆個體所擁有空間和營養(yǎng)面積小， 個體生長細；種植密度小時，個體所擁有的光、氣、水、肥分額大，個體生長健壯。大豆的種植密度與地域條件有直接的關(guān)系，就東北地區(qū)而 言，自北向南，無霜期越來越長。黑龍江省采用的大豆品種一般 生育期較短，個體生長量小，種植密度大。遼寧省的大豆品種生育期較長，個體生長量大，種植密度小。吉林省的自然條件介于 黑、遼兩省之間，大豆植株的生長量也居中。獲得最高產(chǎn)量的種植密度是因土壤肥力而異，美田欲稀， 薄田欲稠。大豆群體有很強的自動調(diào)節(jié)能力。在一定的土壤肥力、一定的降水量和一定的施肥、灌水條件下，在相當大的密度范圍內(nèi)， 大豆群體作為一個整體的生長量大致上是穩(wěn)定的，在產(chǎn)量構(gòu)成的 各個因素之間也有很強的互補作用。但是，超出了一定的密度范圍或過稀、或過密，超越了群體自動調(diào)節(jié)能力，情況則大不 相同。大豆品種的最高產(chǎn)量的種植密度不同。大豆群體的自動調(diào)節(jié)還表現(xiàn)在產(chǎn)量構(gòu)成因素間的互補上。單 位面積株數(shù)、單株平均莢數(shù)、單莢平均粒數(shù)和平均粒重。產(chǎn)量構(gòu)成的四個因素中最易變動的是平均單株莢數(shù)。所以適當?shù)奶岣叻N 植密度可在一定程度上提高大豆產(chǎn)量。4。 大豆植株田間配置與群體結(jié)構(gòu)在種植密度相同的條件 下，植株田間的配置方式對群體有較大的影響。在大豆群體的一生中，其結(jié)構(gòu)一直在變化著。對于產(chǎn)量形成 起決定作用的群體光合系統(tǒng)和非光合系統(tǒng)達到最大值并相對穩(wěn)定時的結(jié)構(gòu)。群體結(jié)構(gòu)的要素;一是葉面積的層次分布。葉面積層 次分布與光的分布有直接的關(guān)系。由有限結(jié)莢習性品種構(gòu)成的群 體，一般上層葉片分布密集，而由無限結(jié)莢習性品種構(gòu)成的群體，葉片密集層處于群體的中部。優(yōu)良的大豆群體結(jié)構(gòu) 群體內(nèi)植株各個器官主要是葉片 的空間分布和方位有利于最有效地利用太陽輻射能，有利于積累同化產(chǎn)物以及子粒的形成。這樣的群體結(jié)構(gòu)不能只是一種模式。 不同的品種、不同的栽培條件，可能構(gòu)成多種高產(chǎn)的群體結(jié)構(gòu)。 第二節(jié)大豆種子的品質(zhì)形成 及其影響因素_、大豆子粒蛋白質(zhì)的積累大豆子粒的蛋白質(zhì)含量十分豐富，含量為40%左右。大豆蛋 白質(zhì)所含氨基酸有賴氨酸、組氨酸、精氨酸、天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨酸、蘇氨酸、酪氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、異 亮氨酸、色氨酸、胱氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、丙氨酸和絲氨酸。 其中谷氨酸占19%,精氨酸、亮氨酸和天門冬氨酸占8%左右，人體必需氨基酸賴氨酸占6%，可是色氨酸及含硫氨基酸一胱氨 酸、蛋氨酸含量偏低，均在2%以下。在大豆開花后10?30天，氨基酸增加最快，此后，氨基酸 的增加迅速下降，這標志著后期氨基酸向蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化過程大為加快。大豆種子中蛋白質(zhì)的合成和積累，通常在整個種子形成過程 中都可以進行，開始是脂肪和蛋白質(zhì)同時積累，后來轉(zhuǎn)人以蛋白 質(zhì)合成為主。后期蛋白質(zhì)的増長量占成熟種子蛋白質(zhì)含量的一半以上。 。
以上就是影響群體結(jié)構(gòu)的因素是什么，希望對大家有所幫助。
