今天給各位分享地貧攜帶者的知識(shí)，其中也會(huì)對(duì)地貧攜帶者可以獻(xiàn)血嗎進(jìn)行解釋，如果能碰巧解決你現(xiàn)在面臨的問(wèn)題，別忘了關(guān)注本站，現(xiàn)在開(kāi)始吧！
地中海貧血攜帶者可以結(jié)婚沒(méi)
可以，如果夫妻只有一方是地貧攜帶者，生育子女可能是正常人，也可能是攜帶者。如果夫妻雙方同為地貧攜帶者，則后代患病的幾率較大，建議遺傳咨詢，針對(duì)胎兒做地貧篩查
地貧攜帶者可以考醫(yī)師證嗎
可以。
地貧攜帶者不傳染，也不影響基本生活，不想會(huì)影響考試的。具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿一年的，可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試。
地貧基因攜帶者可以考公務(wù)員嗎
不能。
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。輕型地貧無(wú)需特殊治療，中間型和重型地貧要長(zhǎng)期反復(fù)輸血和去鐵治療，預(yù)后一般比較差，沒(méi)有特效的根治方法。地中海貧血是不符合公務(wù)員體檢標(biāo)準(zhǔn)的。
預(yù)防
一般來(lái)說(shuō)，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。要想有效預(yù)防本病，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析，若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者；
四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預(yù)后不良，故在婚配方面醫(yī)生應(yīng)向有陽(yáng)性家族史或患者提出醫(yī)學(xué)建議，進(jìn)行婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。
帶有地貧基因的父母是如何遺傳給孩子的？
夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以后，對(duì)子代的遺傳幾率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無(wú)關(guān)，男胎女胎發(fā)病機(jī)率均等。
地中海貧血（簡(jiǎn)稱地貧）是我國(guó)南方各省最常見(jiàn)、危害最大的遺傳病，人群發(fā)生率高達(dá) 10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見(jiàn)。本病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異?；蚝铣伤俾十惓?，造成肽鏈不平衡而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。
如果夫妻雙方攜帶的是同類型的地貧基因超過(guò)2個(gè)，則有可能生育中重度地貧患兒，所以在 懷孕前做好遺傳咨詢，每次懷孕都需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。并由胎兒醫(yī)學(xué)中心的醫(yī)生給您專業(yè)分析，確定胎兒去留。
地中海貧血是因?yàn)榛蛉笔Щ蛲蛔円鸬?，目前世界上還沒(méi)有研究出成熟的基因治療的方法。
骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度地貧的方法，但僅少部分能配型成功，而且治療費(fèi)用非常昂貴，結(jié)局也不一定好。
因此，目前在地貧高發(fā)區(qū)有效開(kāi)展婚前、孕前以及產(chǎn)前地貧干預(yù)，防止中重度地貧患兒出生，是預(yù)防地貧的最有效措施。
