本篇文章給大家談談人類染色體，以及人類染色體中常染色體的對數(shù)是對應的知識點，希望對各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。
人類染色體有哪些類型?
人類染色體可分為兩種類型：常染色體（體染色體）和性染色體（異體染色體）。 某些遺傳特征與一個人的性別有關，并通過性染色體傳播。
人類擁有23對不同的染色體，其中22對屬于常染色體，另外還有1對能夠決定性別的性染色體，分別是X染色體與Y染色體。
1號到22號染色體的編號順序，大致符合他們由大到小的尺寸排列。最大的染色體約含有2億5千萬個堿基對，最小的則約有3800萬個堿基對[2]。這些染色體通常以細絲狀存于細胞核內，若將單一細胞內的染色體拉成直線，那么將大約有1.83米（6英尺）長[3]（1英尺=30.48公分）。
在人類個體的體細胞中，通常含有來自親代的1到22對體染色體，再加上來自母親的X染色體，以及來自父親的X或Y染色體，總共是46個（23對）染色體。
科學家將這些染色體分為7組：1號到3號是A組；4號與5號是B組；X染色體以及6號到12號是C組；13號到15號是D組；16號到18號是E組；19號與20號是F組；21號、22號與Y染色體是G組[4]。對于一般人類來說，每個細胞核內只有兩套染色體。
擴展資料：
畸變原因
體細胞或性細胞內染色體發(fā)生異常改變稱為染色體畸變（chromosomal aberration），可分為數(shù)目畸變和結構畸變兩大類。染色體畸變可以自發(fā)地產(chǎn)生，稱為自發(fā)突變；也可以通過物理的、化學的和生物的誘變作用而產(chǎn)生，稱為誘發(fā)突變；還可以由親代遺傳所致。
參考資料：百度百科-人類染色體
人類染色體的數(shù)目是？？
人類染色體數(shù)目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。
在生殖細胞中，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X。
擴展資料
染色體結構畸變類型
（一）缺失 即染色體的部分片段丟失，包括末端缺失和中間缺失。末端缺失是指染色體發(fā)生一次斷裂后，無著絲粒的片段丟失，即染色體的長臂或短臂末端片段丟失。中間缺失是指染色體的長臂或短臂內發(fā)生兩次斷裂，兩斷裂點之間的片段丟失。然后，近側斷端與遠側端重接。
（二）倒位一條染色體兩處斷裂，中間片段作180°倒轉后再與兩斷端相接，使其基因排列順序被顛倒者稱為倒位。如兩個斷裂發(fā)生在同一個臂上，則形成臂內倒位；若兩個臂上各發(fā)生一次斷裂，使倒位片段含有著絲粒，則形成臂間倒位。
（三）易位 從某個染色體斷下的片段連接到另一染色體上叫易位。根據(jù)所涉及的染色體和易位片段及連接形式的不同，又可分為單方易位、相互易位、羅式易位、和復雜易位等多種類型。
（四）重復 是指同源染色體發(fā)生斷裂后，其片段連接到另一條同源染色體上，或是由于同源染色體間的不等交換，結果一條同源染色體上部分片段重復了，而另一條同源染色體則相應缺失了。
如果這種畸變發(fā)生于生殖細胞，由此產(chǎn)生的兩種配子分別與正常配子結合，就形成某號染色體部分三體和部分單體的受精卵。
參考資料來源：百度百科—人類染色體
人類染色體數(shù)目
染色體是遺傳物質，是基因的載體，主要位于人體細胞的細胞核內，一般用肉眼是看不到的。人類的染色體一般是成對出現(xiàn)的，人體一共有23對染色體，其中包括22對常染色體，為男女所共有，還有一對性染色體，是能決定性別的染色體，性染色體男女是不同的。
性染色體主要包括X染色體和Y染色體，含有一對X染色體的受精卵會發(fā)育成女性，而具有一條X染色體和一條Y染色體的受精卵則會發(fā)育成男性。也就是說，女性為XX，男性為XY。
