本篇文章給大家談?wù)勲[性遺傳病，以及隱性遺傳病能檢查出來(lái)嗎對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。
什么叫隱性遺傳??？
由顯性基因突變成隱性基因叫隱性突變，由隱性基因突變成顯性基因叫顯性突變。絕大多數(shù)為隱性突變。
（1）對(duì)于性細(xì)胞：
如果是顯性突變,即aa→Aa，可通過(guò)受精過(guò)程傳遞給后代，并立即表現(xiàn)出來(lái)。
如果是隱性突變，即AA→Aa，當(dāng)代不表現(xiàn)，只有等到第二代突變基因處于純合狀態(tài)才能表現(xiàn)出來(lái)。
（2）對(duì)于體細(xì)胞：
如果顯性突變，當(dāng)代表現(xiàn)，同原來(lái)性狀并存，形成鑲合體。突變?cè)皆?，范圍越大，反之越小。果?shù)上許多“芽變”就是體細(xì)胞突變引起的，一旦發(fā)現(xiàn)可及時(shí)扦插、嫁接或組培加以繁殖保留。
如果是隱性突變，當(dāng)代不表現(xiàn)。
基因突變導(dǎo)致原來(lái)的基因變成了它的等位基因，而且是不定向的：即一個(gè)基因可朝著不同的方向發(fā)生突變；可以是顯性突變，也可以是隱性突變，但較多的是隱性突變。
顯性遺傳病和隱性遺傳病分別是什么？
1、顯性遺傳和隱性遺傳分為常染色體遺傳和性染色體遺傳，在常染色體遺傳中，顯性遺傳只要是雜合子即可出現(xiàn)相關(guān)癥狀。雙親中有1人攜帶顯性基因，子女就有1/2的幾率出現(xiàn)癥狀。如果雙親均有癥狀，子女有3/4的幾率出現(xiàn)相關(guān)癥狀。
2、隱性遺傳需要純合子才能表現(xiàn)出相關(guān)癥狀，雙親中有1人攜帶隱性基因，子女均無(wú)癥狀出現(xiàn)，但是有1/2的幾率為攜帶者。如果雙親均有癥狀，子女一定會(huì)出現(xiàn)相關(guān)癥狀。如果是X染色體遺傳，顯性遺傳不存在男性傳男性的現(xiàn)象，隱性遺傳可以導(dǎo)致僅男性有癥狀，而女性僅為攜帶者的現(xiàn)象。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調(diào)癥等，X染色體隱性遺傳是常見(jiàn)的血友病、色盲和魚(yú)鱗病。
什么叫做隱性遺傳??？
是遺傳學(xué)中判斷顯隱性的基本方法,
父母都沒(méi)有某個(gè)性狀,而子代有了,就表明此性狀是隱性,
父母都有某個(gè)性狀,而子代沒(méi)有了,就表明此性狀是顯性,而且可以判斷親本都是雜合子.
有中生無(wú)，有為顯性。
通俗解釋，就是父母都是有病的，生出一個(gè)沒(méi)病的孩子，那么父母這個(gè)病就是顯性病。如果孩子是女兒，女兒正常，那么這個(gè)病就是常染色體顯性病。
無(wú)中生有，有為隱形
就是父母都沒(méi)病，生出一個(gè)有病的孩子，這就是隱性病。
所以，這句口訣完整的是：無(wú)中生有，有為隱形，女病為常隱。有中生無(wú)，有為顯性，女正常為常顯。
【無(wú)中生有為隱性】指父母均無(wú)此病,而子女患病.這說(shuō)明該病為隱性遺傳病.而父母皆為雜合子而攜帶該病.故子女有四分之一的可能性為隱性純合子而患該?。ê雎栽摬』蛟?#24615;染色體上的情況）.
【有中生無(wú)為顯性】指父母均患此遺傳病,而子女不患此病.說(shuō)明該病為顯性遺傳病.而父母皆為雜合子患病.故子女有四分之一的可能性為隱性純合子而不患該病.（同樣是忽略致病基因在染色體上的情況）
