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免疫球蛋白a偏高(免疫球蛋白A簡介)

2023-03-20 17:00:01 百科達(dá)人 9342次閱讀 投稿:夜簌

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分泌型免疫球蛋白A(sIgA)

分泌型免疫球蛋白A(sIgA)是一種非常重要的抗體分子,在人體抵抗疾病的第一道防線起決定性作用。

英文全稱:secretory immunoglobulin A,簡稱sIgA。

人體抵抗疾病的第一道防線是人體黏膜。人體黏膜的表面積約為400平方米,為人體皮膚面積的200倍,是病原微生物等抗原性異物入侵機體的主要門戶,sIgA作為黏膜免疫的主要抗體,擔(dān)負(fù)著重要的免疫功能。

黏膜免疫系統(tǒng)(Mucosal immune system,MIS)是指廣泛分布于呼吸道、胃腸道、泌尿生殖道黏膜下及一些外分泌腺體處的淋巴組織。近年來發(fā)現(xiàn)該系統(tǒng)不僅具有一般性的屏障作用,而且還參與機體的體液免疫和細(xì)胞免疫過程,是執(zhí)行局部特異性免疫功能的主要場所,在機體內(nèi)環(huán)境的調(diào)節(jié)中起重要作用。

在人體黏膜中,呼吸道黏膜又特別重要。

呼吸道黏膜免疫系統(tǒng)(respiratory passage mucosa immune system,RMIS)是黏膜免疫系統(tǒng)的一個重要組成部分,是機體最先接觸大量病毒、細(xì)菌等吸入性抗原的部位。分泌型免疫球蛋白A(slgA)是呼吸道黏膜表面主要的抗體,它在防御病毒、細(xì)菌、抗原黏附于呼吸道黏膜表面起重要作用。

呼吸道黏膜表面是機體與外環(huán)境之間的一道有效的防御屏障,其最主要的特征是產(chǎn)生分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A,sIgA)。sIgA被認(rèn)為是黏膜表面的免疫屏障,它能有效的抑制病原體粘附、定植或侵入黏膜表面,這種免疫排除作用能保護(hù)黏膜屏障的完整性和阻斷病原體對機體的感染。

與普通的抗體分子相比,slgA具有許多優(yōu)良特性:slgA分子中的J鏈將2個IgA單體接起來,由于每個IgA單體具有2個抗原結(jié)合部位,因此每個sIgA抗體即有4個抗原結(jié)合位點(四價),從而比普通抗體分子具有更高的親和力;slgA也具有很高的穩(wěn)定性,其在黏膜表面的半衰期為IgG的3倍,其在人體外分泌道中的保護(hù)作用可以持續(xù)4個月以上。隨著近年來人們對黏膜免疫在感染疾病過程中所扮演的角色進(jìn)一步認(rèn)識,slgA的作用被凸現(xiàn)出來,已成為黏膜免疫領(lǐng)域的一個焦點。

sIgA是免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)的一種。

免疫球蛋白A在正常人血清中的含量僅次于IgG,占血清免疫球蛋白含量的10~20%。

從結(jié)構(gòu)來看,IgA有單體、雙體、三體及多聚體之分。

按其免疫功能又分為血清型及分泌型兩種,sIgA即分泌型IgA。

血清型IgA存在于血清中,其含量占總IgA的85%左右。血清型IgA雖有IgG和IgM的某些功能,但在血清中并不顯示重要的免疫功能。

分泌型IgA存在于分泌液中,如唾液、淚液、初乳、鼻和支氣管分泌液、胃腸液、尿液、汗液等。分泌型IgA是機體粘膜局部抗感染免疫的主要抗體。故又稱粘膜局部抗體。

IgA不能通過胎盤。新生兒血清中無IgA抗體,但可從母乳中獲得分泌型IgA。新生兒出生4~6個月后,血中可出現(xiàn)IgA,以后逐漸升高,到青少年期達(dá)到高峰。

目前有關(guān)slgA的研究主要包括:slgA的基本結(jié)構(gòu)(IgA、J鏈、SC)和功能關(guān)系,以及slgA與黏膜免疫有關(guān)疾病的研究進(jìn)展。而與之相關(guān)的給藥載體也有陸續(xù)的報道和發(fā)現(xiàn),相信隨著人們對sIgA結(jié)構(gòu)、生物學(xué)功能及其臨床研究應(yīng)用,對口服疫苗、黏膜疫苗等新型給藥載體的深入研究,必將給新藥、疫苗的研發(fā)以及臨床防治黏膜免疫疾病帶來廣闊的前景。

RMIS由有結(jié)構(gòu)的黏膜濾泡和廣泛分布在黏膜固有層中的彌散淋巴組織構(gòu)成。黏膜濾泡主要指鼻相關(guān)淋巴組織(NALT)和支氣管相關(guān)淋巴組織(BALT)。NALT和BALT是免疫應(yīng)答的傳入淋巴區(qū),抗原由此進(jìn)入MIS(黏膜免疫系統(tǒng)),這些外來抗原被呼吸道黏膜上皮細(xì)胞攝取,通過抗原提呈細(xì)胞及膜細(xì)胞將抗原運送給T、B細(xì)胞,引發(fā)免疫應(yīng)答,進(jìn)而發(fā)揮免疫清除效應(yīng)。彌散淋巴組織是免疫應(yīng)答的傳出淋巴區(qū),漿細(xì)胞和致敏淋巴細(xì)胞通過歸巢機制遷移至彌散淋巴組織,抗體和致敏淋巴細(xì)胞在此發(fā)揮生物學(xué)功能

黏膜免疫的一個重要特征就是產(chǎn)生分泌型抗體IgA(secretory immunoglobulin A,slgA),slgA是黏膜表而分泌量最多的免疫球蛋白,且不易被一般的蛋白酶破壞,為黏膜免疫系統(tǒng)的主要效應(yīng)分子。

1 slgA的結(jié)構(gòu)

slgA最早是20世紀(jì)60年代由Tomasi等首先發(fā)現(xiàn)存在于外分泌液中的一種抗體,主要存在于乳汁、胃腸液、呼吸道分泌液等外分泌液中。其分子結(jié)構(gòu)由2個IgA單體,l條J鏈和1條分泌片(secretory piece,SC)組成。

1.1 IgA的類型

人類IgA分為兩種,即血清型IgA和分泌型IgA。血清型IgA主要存在于血清中,約占血清總Ig的12%一20%,大多數(shù)為單聚體,主要由腸系膜淋巴組織中的漿細(xì)胞產(chǎn)生。與血清型IgA不同,分泌型IgA(sIgA)大多為二聚體結(jié)構(gòu)(也有三聚體或四聚體結(jié)構(gòu)),主要位于乳汁(初乳中含量最高)、唾液、淚液中。人體外分泌液中的slgA主要以二聚體和高分子量的形式存在,正是sIgA的這種特異性多價結(jié)構(gòu),能夠使病原體聚集、固定并最終在黏膜表面被中和,這也解釋了為什么slgA對抗原的親和力遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于單體IgA。

1.2 分泌片SC的結(jié)構(gòu)與功能

分泌成分(secretory component,SC)又稱分泌片(secretory piece)是多聚免疫球蛋白受體(plgR)的胞外段部分,由黏膜上皮細(xì)胞及外分泌腺上皮細(xì)胞合成。分泌片(sC)的分子量為79.6 kDa,包含5個免疫球蛋白可變區(qū)(D1一D5),每個可變區(qū)都含有100到110個殘基,共連有42個非結(jié)構(gòu)化的氨基酸。

SC分子中包含有各種多聚糖鏈,有七個N一糖基化位點,這些糖基化位點約占SC總分子量的22%。多聚糖鏈具有細(xì)菌復(fù)合物潛在的結(jié)合位點,研究發(fā)現(xiàn)SC能夠結(jié)合致病性大腸桿菌,抑制其在HEp一2細(xì)胞中的傳染性,此作用與SC含有的糖鏈呈劑量依賴性。SC在分泌液中也存在一種游離態(tài)的形式,與固定SC相似,游離態(tài)的SC可以直接參與機體的非特異性免疫防御,抑制病源微生物對黏膜表面的黏附。

SC主要的功能是保護(hù)slgA和介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)多聚免疫球蛋白的轉(zhuǎn)運。SC能守衛(wèi)上皮細(xì)胞免遭微生物的入侵,保護(hù)slgA,使之不受環(huán)境中酶的破壞。其作用機制可能為:slgA的分泌片高度穩(wěn)定,其多糖側(cè)鏈具有防止蛋白酶降解的作用,分泌片對抗體分子的包裹使整個抗體分子變得十分穩(wěn)定。此外,由于每分子slgA的轉(zhuǎn)運都需要消耗一分子的SC,要使slgA分泌至黏膜表面并形成隔離保護(hù)層,調(diào)節(jié)SC的表達(dá)在黏膜免疫保護(hù)作用方面有重要意義。

1.3 J一鏈的結(jié)構(gòu)

J一鏈?zhǔn)且粋€相對保守,15—16Kd的多肽鏈(含137個氨基酸),在抗體生成、細(xì)胞分泌抗體過程中結(jié)合到多聚體IgA或多聚體IgM的半胱氨酸殘基上。J一鏈?zhǔn)怯葿細(xì)胞產(chǎn)生,但并非所有B細(xì)胞都產(chǎn)生J鏈。J鏈的表達(dá)局限于黏膜固有層,游離的J鏈并未在細(xì)胞外發(fā)現(xiàn),僅僅作為多聚體免疫球蛋白復(fù)合物的一部分,這就表明J鏈對IgA的分泌以及聚合有很重要的作用。Johansen等發(fā)現(xiàn),J鏈對于保持與SC的親和力有著重要的作用。因此說J鏈?zhǔn)荢C結(jié)合IgA的重要媒介。

2 slgA的合成與分泌

接觸到黏膜表面的病原微生物和抗原,首先被專門的抗原識別細(xì)胞(M細(xì)胞)識別, M細(xì)胞內(nèi)陷形成一個口袋形狀,將識別過的病原微生物和抗原攝入到M細(xì)胞的”口袋”內(nèi),傳遞給抗原提呈細(xì)胞(APCs)。APCs將這些抗原分解成抗原碎片,同時激活T輔助細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子IL-4,IL-5,IL-6,IL-l0和轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)。在這些細(xì)胞因子的協(xié)助下,B細(xì)胞增生并發(fā)育為成熟的漿細(xì)胞,分泌多聚體免疫球蛋白A(polymeric immunoglobulin,plgA)。plgAs必須經(jīng)過跨膜轉(zhuǎn)運穿過上皮細(xì)胞到達(dá)黏膜表面,才能發(fā)揮特異性保護(hù)作用。這一過程需要多聚體免疫球蛋白受體(polymeric immunoglobulin receptor,plgR)的參與。該受体位于黏膜上皮細(xì)胞的底外側(cè),由上皮細(xì)胞產(chǎn)生。pIgA與plgR結(jié)合,形成pIgR-plgA復(fù)合物,上皮細(xì)胞胞吞該復(fù)合物,在跨膜轉(zhuǎn)運過程中,plgR發(fā)生裂解反應(yīng),plgR的細(xì)胞外部分裂解形成SC。pIgR—plgA復(fù)合物與SC結(jié)合,穿過黏膜上皮細(xì)胞到達(dá)黏膜表面,最終形成slgA。

3 介導(dǎo)sIgA分泌的主要細(xì)胞因子

調(diào)節(jié)sIgA的合成、分泌以及slgA介導(dǎo)的免疫應(yīng)答都依賴于T細(xì)胞的輔助,主要是黏膜相關(guān)淋巴組織的T細(xì)胞和其分泌的細(xì)胞因子。根據(jù)產(chǎn)生細(xì)胞因子譜的不同,Th細(xì)胞分為Thl和Th2兩種類型,Thl細(xì)胞主要分泌IL-2、IFN-Y、TNF、TGF-B等細(xì)胞因子;Th2細(xì)胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10等細(xì)胞因子。目前多數(shù)文獻(xiàn)報道較為一致的是,IL-4和TGF-13促進(jìn)B細(xì)胞發(fā)生IgA類型轉(zhuǎn)換,從而增強sIgA的產(chǎn)生,Th2細(xì)胞因子IL-5、IL-6和IL—10也可以增強IgA分泌,促進(jìn)IgA定向性B細(xì)胞的分裂。比較有意思的是IFN-Y對slgA的影啊,Austin等人認(rèn)為IFN-Y通過拮抗IL-4抑制IgA抗體的分泌。Amin等則在HT-29單層細(xì)胞的體外實驗中發(fā)現(xiàn),Thl型細(xì)胞因子IFN-y和Th2型細(xì)胞因子IL-4可促進(jìn)IgA穿過腸道上皮增加IgA的跨膜轉(zhuǎn)運。究竟IFN-Y對sI酣的調(diào)節(jié)是正性作用,還是負(fù)性作用,有待于實驗進(jìn)一步驗證。

4 slgA的生物學(xué)功能

呼吸道是機體與外界環(huán)境接觸最為密切的部位,而呼吸道黏膜覆蓋在整個呼吸道表面,成為機體抗病原微生物侵襲的第一道防線。sIgA作為黏膜免疫系統(tǒng)的效應(yīng)分子在呼吸道黏膜抗感染中發(fā)揮關(guān)鍵作用,sIgA的主要功能包括:(1)阻止病原微生物的黏附:病原微生物引起感染的首要條件是其黏附在組織細(xì)胞上,進(jìn)而生長繁殖,形成集落并在局部定居,而sIgA能夠阻止病原微生物黏附于黏膜表面,保護(hù)黏膜不受損害。其機制可能是sIgA可通過空間構(gòu)象凝集、捕獲黏膜層的病原體,并與之表面特異性結(jié)合位點結(jié)合,抑制他們的運動,使其喪失黏附能力。(2)中和細(xì)胞內(nèi)病毒:通常情況下,抗體對細(xì)胞內(nèi)的抗原幾乎不起作用,但是sIgA能抑制細(xì)胞內(nèi)病毒的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及組裝。形成的slgA-病毒免疫復(fù)合物被plgR轉(zhuǎn)運到粘液腔內(nèi),經(jīng)呼吸道纖毛運動或腸蠕動排除體外。(3)溶解細(xì)菌:血清型IgA及slgA均無直接殺菌作用, 但可激活補體的C3旁路途徑,與溶菌酶、補體共同引起細(xì)菌溶解。(4)調(diào)理吞噬作用:sIgA一旦分泌到腸腔就會與黏液混合,形成一層保護(hù)膜包被在上皮表面, 它能直接與病原微生物或食物抗原形成抗原一抗體復(fù)合物,以便于巨噬細(xì)胞的吞噬和清除。國內(nèi)外有關(guān)的報道很多,但是最近報道在體內(nèi)多形核細(xì)胞和體外kupffer細(xì)胞實驗中清晰的證明,啟動吞噬作用的是血清型IgA而非SIgA。

5.sIgA在臨床中的應(yīng)用

5.1 慢性結(jié)膜炎

劉鈞等檢測慢性眼結(jié)膜炎患者淚液SIgA和溶菌酶含量的變化,結(jié)果顯示,慢性眼結(jié)膜炎患者淚液SIgA水平在治療前非常顯著地高于正常人組,經(jīng)抗生素和中醫(yī)中藥治療后2周,淚液水平已明顯下降,但與正常人組比較,差異仍有顯著性。提示慢性眼結(jié)膜炎患者淚液sIgA和溶菌酶含量的變化對臨床觀察預(yù)后有重要的價值。

5.2 口腔疾病研究

王統(tǒng)伍研究牙周病患者治療前后血清IL-6、ha-CRP和唾液sIgA水平的變化的關(guān)系,結(jié)果顯示,牙周病患者治療前血清IL-6、ha-CRP和唾液sIgA水平均高于正常人。此外,還證實了血清IL-6、ha-CRP水平和唾液sIgA水平呈正相關(guān)關(guān)系。血清IL-6、ha-CRP和唾液sIgA水平的測定,可以做為了解牙周病病情、觀察療效的重要的指標(biāo)。與此研究結(jié)果相反,Akopian研究發(fā)現(xiàn)唾液sIgA水平低下將引起口腔慢性炎癥及感染。

5.3 呼吸道感染疾病的研究

唾液中含有的抗感染物質(zhì)主要是分泌型IgA(sIgA)。在多種呼吸道感染性疾病過程中,唾液slgA含量可有顯著的變化。顧濤研究表明,慢性支氣管炎患者唾液sIgA在治療前非常顯著地高于正常人組。可能是由于慢性支氣管炎患者在呼吸道受到病毒或細(xì)菌感染時,黏膜局部產(chǎn)生免疫應(yīng)答,sIgA的合成和分泌增加,從而發(fā)揮局部免疫作用。陸婉秋研究兒童支氣管哮喘與唾液中slgA相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)健康兒童唾液中sIgA含量水平明顯高于哮喘初診及治療組,提示健康兒童黏膜免疫功能強于哮喘初診及治療組,哮喘兒童存在黏膜免疫功能低下。因此,通過測定唾液slgA的含量不僅可以了解患者黏膜局部的免疫狀態(tài),在某種程度上還有助于疾病的早期診斷。

5.4 泌尿生殖系統(tǒng)疾病研究

孫彬彬等探討測定阴道分泌物中slgA含量的對細(xì)菌性阴道病、滴蟲性阴道炎、混合感染的診斷價值。認(rèn)為阴道分泌物中sIgA含量的測定,可作為細(xì)菌性阴道病、滴蟲性阴道炎、混合感染的輔助診斷措施或療效觀察手段之一。該研究結(jié)果與黃曉敏等實驗結(jié)果相同。比較符合國內(nèi)外一些學(xué)者的報道,從而說明局部黏膜免疫在病原菌感染中的作用和地位。

初次尿路感染患者的尿液中,其sIgA濃度較正常人尿液中的濃度高,在離體和在體的實驗研究都證明sIgA對預(yù)防反復(fù)尿路感染的發(fā)生有較大的作用。劉杰等研究發(fā)現(xiàn)下尿路感染時尿液中slgA水平與非感染時尿液sIgA水平無明顯變化,而腎盂腎炎病人尿液中slgA水平明顯升高。該結(jié)果與David Greenwell報道一致,此研究提示slgA在上尿道和下尿道分泌有明顯不同,這種差異是由于上尿路感染時分泌slgA能力增強,抑制細(xì)菌的粘附,而下尿路不產(chǎn)生slgA所致。因而測定尿中slgA在上尿道感染和下尿道感染的臨床定位診斷有很重要的意義。

5.5 slgA與疫苗

迄今為止,大多數(shù)疫苗都是通過注射來刺激全身免疫系統(tǒng)產(chǎn)生血清型抗體對抗引起疾病的病原體。與注射疫苗相比,口服疫苗使用比較方便,也避免了注射器可能帶來的疾病傳染。隨著基因工程的飛速發(fā)展和植物轉(zhuǎn)化技術(shù)的完善,利用植物生物反應(yīng)器可生產(chǎn)方便、廉價、有效、不需要純化就可直接口服的疫苗口引,即通過抗原蛋白基因在植物可食部位的表達(dá),直接食用后激發(fā)人體黏膜免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體,預(yù)防疾病。

霍亂弧菌是人類霍亂的病原體,而霍亂毒素(cholera toxin,CT)是霍亂弧菌的重要致病因子,是已知致腹瀉腸毒素中毒性最強的腸毒素?;魜y的保護(hù)性免疫作用研究表明,免疫后全身或局部產(chǎn)生的抗體IgG和IgM雖有作用,但不是主要的,通過腸道黏膜局部產(chǎn)生并分泌到腸道黏膜表面的抗體sIgA在對抗CT方面,發(fā)揮最重要的保護(hù)作用。霍亂毒素B亞基(CT-B)不具備毒性,不能導(dǎo)致腹瀉,同時保留強免疫原性及佐劑活性,因此,CT—B被認(rèn)為是研制霍亂疫苗的重要候選抗原。Arakawa等進(jìn)行了轉(zhuǎn)基因以植物口服疫苗的小鼠實驗,他們用表達(dá)了霍亂弧菌B亞基的生馬鈴薯喂小鼠,結(jié)果刺激小鼠產(chǎn)生血清型抗體IgG和slgA,保護(hù)小鼠不受霍亂毒素的影響。

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免疫球蛋白A簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 化驗 3.1 英文名 3.2 免疫球蛋白A 的別名 3.3 正常值 3.4 化驗結(jié)果意義 3.5 化驗取材 3.6 化驗方法 3.7 化驗類別 3.8 參考資料 1 拼音

miǎn yì qiú dàn bái A

2 英文參考

IGA

immunoglobulin A

免疫球蛋白A(IgA)主要由粘膜相關(guān)淋巴樣組織產(chǎn)生,其中大部分是由胃腸淋巴樣組織所合成,少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜組織合成。哺乳期產(chǎn)婦腺組織含有大量IgA產(chǎn)生細(xì)胞,這些細(xì)胞主要來自胃腸。在人類,還有少量的IgA來自骨髓。人出生后4~6月開始合成IgA,4~12歲血清中含量達(dá)成人水平,血清型IgA總Ig的10%左右,半衰期約5~6天。IgA有IgA1和IgA2兩個亞類。IgA1主要存在于血清中,約占血清中IgA的85%,α1鏈分子量為56kD;IgA2主要存在于外分泌液中,少部分以血清型IgA存在,約占血清中IgA的15%,α2鏈缺乏鉸鏈區(qū),分子量為52kD。血清中的IgA除單體形式外還有由J鏈共價相連的二聚體或三聚體等形式。分泌型IgA是由J連接的雙體和分泌成分所組成,主要存在于初乳、唾液、淚液、胃腸液、支氣管分泌等外分泌液中,是粘膜局部免疫的最重要因素,分泌型IgA通過與相應(yīng)的病原微生物(如脊髓灰質(zhì)炎病毒)結(jié)合,阻抑其吸附到易感細(xì)胞上,分泌型IgA還可中和毒素如霍亂弧菌毒素和大腸桿毒素等。新生兒易患呼吸道、胃腸道感染可能與IgA合成不足有關(guān)。慢性支氣管炎發(fā)作與分泌型IgA的減少也有一定關(guān)系。產(chǎn)婦可通過初乳將分泌型IgA傳遞給嬰兒,這也是一種重要的自然被動免疫。嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞表達(dá)FcαR,血清型單體IgA可介導(dǎo)調(diào)理吞噬和ADCC作用。此外,分泌型IgA具有免疫排除(immune exclusion)功能,即分泌型IgA結(jié)合飲食中大量的可溶性抗原以及腸道正常菌群或病原微生物所釋放的熱原物質(zhì),防止它們進(jìn)入血液。

免疫球蛋白A在正常人血清中的含量僅次于IgG,占血清免疫球蛋白含量的10~20%。從結(jié)構(gòu)來看,IgA有單體、雙體、三體及多聚體之分。按其免疫功能又分為血清型及分泌型兩種。血清型IgA存在于血清中,其含量占總IgA的85%左右。血清型IgA雖有IgG和IgM的某些功能,但在血清中并不顯示重要的免疫功能。分泌型IgA存在于分泌液中,如唾液、淚液、初乳、鼻和支氣管分泌液、胃腸液、尿液、汗液等。分泌型IgA是機體粘膜局部抗感染免疫的主要抗體。故又稱粘膜局部抗體。IgA不能通過胎盤。新生兒血清中無IgA抗體,但可從母乳中獲得分泌型IgA。新生兒出生4~6個月后,血中可出現(xiàn)IgA,以后逐漸升高,到青少年期達(dá)到高峰。

3 化驗 3.1 英文名

IgA

3.2 免疫球蛋白A 的別名

血清免疫球蛋白A,IgA

3.3 正常值

免疫比濁法、放射免疫擴散法(RID法): 臍帶: 0~50mg/L (0~5mg/dl) 新生兒: 0~22mg/L (0~2.2mg/dl) 0.56個月:30~820mg/L (3~82mg/dl) 6個月2歲:140~1080mg/L (14~108mg/dl) 26歲: 230~1900mg/L (23~190mg/dl) 612歲: 290~2700mg/L (29~270mg/dl) 1216歲: 810~2320mg/L (81~232mg/dl) 成人: 760~3900mg/L (76~390mg/dl)

3.4 化驗結(jié)果意義

(1)升高:IgA型多發(fā)性骨髓瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、結(jié)節(jié)病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、白塞氏(Behcet)綜合征、門靜脈性肝硬化、某些感染性疾病、濕疹、血小板減少癥、WiskottAldrich綜合征(濕疹血小板減少多次感染)、慢支緩解期等。分泌型IgA介于500~2500mg/L則病情重,病程長者<500mg/L。臍帶血IgA升高:風(fēng)疹、單純皰疹、弓形體病、巨細(xì)胞病毒、柯薩奇病毒、革蘭氏陰性桿菌宮內(nèi)感染等。

(2)降低:遺傳性毛細(xì)血管擴張癥(80%)、非IgA型多發(fā)性骨髓瘤、重鏈病、輕鏈病、吸收不良綜合征、原發(fā)性無病種球蛋白血癥、繼發(fā)性蛋白血癥、繼發(fā)性無丙種球蛋白血癥、繼發(fā)性免疫缺陷病(放射線照射、使用免疫抑制劑)、反復(fù)呼吸道感染、輸血反應(yīng)、自身免疫性疾病、腎病綜合征、慢性淋巴細(xì)胞白血病、霍奇金病、遺傳性胸腺發(fā)育不全、丙種球蛋白異常血癥Ⅲ型、丙種球蛋白異常血癥Ⅰ型(IgG、IgA減低、IgM增加)、丙種球蛋白異常血癥Ⅱ型(無IgA、IgM,IgG正常)等。

3.5 化驗取材

血液

3.6 化驗方法

血清免疫球蛋白測定

3.7 化驗類別

免疫球蛋白a高說明什么

免疫球蛋白是身體中具有抗體活動的動物蛋白,由于新生兒血清中無IgA,可以從zhi母體中得到,隨著增長就會出現(xiàn),那么?隨著年齡的增長免疫球蛋白A的值也不斷發(fā)生變化。 在此濟(jì)南中醫(yī)肝病醫(yī)院專家孫新榮教授講解,免疫球蛋白A偏高有以下的幾個方面的問題: 正常血清中的含量僅次于IgG,占血清免疫球蛋白含量的10%-20%。按其免疫功能又分為血清型和分泌型,血清型主要存在于血清中;分泌型主要存在于分泌液中。 分泌型IgA是機體黏膜抗感染免疫的主要抗體。血清型IgA主要是由腸系膜淋巴組織中的漿細(xì)胞產(chǎn)生;分泌性IgA是哺乳動物分泌液中的主要免疫球蛋白。 免疫球蛋白A偏高的原因有很多:常見的系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感染性疾病、血小板減少癥、巨細(xì)胞病毒等疾病的發(fā)生。如果在以后的體檢中,我們?nèi)绻l(fā)現(xiàn)免疫球蛋白A偏高就會知道機體出現(xiàn)了疾病,應(yīng)及早的進(jìn)行治療。 濟(jì)南中醫(yī)肝病醫(yī)院領(lǐng)銜國內(nèi)治療新技術(shù)——中西醫(yī)結(jié)合治療 濟(jì)南中醫(yī)肝病醫(yī)院采用世界上最先進(jìn)的超氧自體血激活療法,激活機體免疫系統(tǒng),產(chǎn)生殺滅肝炎病毒的各種免疫細(xì)胞,誘導(dǎo)機體產(chǎn)生多種抗病毒細(xì)胞因子,最終殺滅病毒,輔以中醫(yī)的七十六辨扶正還原療法鞏固治療效果,從七十六個方面辨證分析,科學(xué)用藥,扶正為本祛除毒邪,治療手段多樣化,固本還原標(biāo)本兼治,調(diào)理腑臟,改善人體內(nèi)環(huán)境,與西醫(yī)有效結(jié)合,滋養(yǎng)肝臟。

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