今天凡太百科給各位分享常染色體顯性遺傳的知識，其中也會對常染色體顯性遺傳圖解進行解釋，如果能碰巧解決你現(xiàn)在面臨的問題，別忘了關注本站，現(xiàn)在開始吧！
怎樣判斷常染色體顯性遺傳?
怎么判斷一種性狀的準確遺傳方式呢?
遺傳方式有以下幾種：
1.常染色體顯性遺傳
2.常染色體隱性遺傳
3.X性染色體顯性
4.X性染色體隱性
5.Y染色體遺傳病
6.細胞質遺傳
（1）．首先確定顯隱性：
①“無中生有為隱性”
②“有中生無為顯性”2、
（2）再確定致病基因的位置：
①“無中生有為隱性,女兒患病為常隱”
②“有中生無為顯性,女兒正常為常顯”
③ “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能為“X隱”（女病男必?。?/p>
④ “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”―― 最可能為“X顯”（男病女必?。?/p>
⑤”父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡,無女性患者“――最可能為”伴Y“（男性全為患者）
（3）.常染色體與性染色體同時存在的處理方法:
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時:
由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;
由常染色體上的基因控制的性狀按分離規(guī)律處理,
整體上則按基因的自由組合定律來處理.
何為常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳病是指位于常染色體上的顯性致病基因引起的疾病，其具有如下特點：
①只要體內有一個致病基因存在，就會發(fā)病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發(fā)病，若患者為致病基因的純合體，子女全部發(fā)病。
②此病與性別無關，男女發(fā)病的機會均等。
③在一個患者的家族中，可以連續(xù)幾代出現(xiàn)此病患者。但有時因內外環(huán)境的改變，致病基因的作用不一定表現(xiàn)（外顯不全），一些本應發(fā)病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發(fā)病，出現(xiàn)隔代遺傳。
④無病的子女與正常人結婚，其后代一般不再有此病。
常染色體顯性遺傳病特點
常染色體顯性遺傳病是指控制疾病的致病基因是位于常染色體上的。有常染色體顯性遺傳病都是能看出來的，因為其有特點，那么常染色體顯性遺傳病的特點是什么呢？
因此類疾病是代代相傳的，發(fā)病與性別無關，男女得病機會均等，如患者和正常人結婚，所生子女有1/2可能患病，故應禁止 生育。常染色體顯性遺傳病有骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征、 原發(fā)性癲癇、視網膜母細胞瘤、多發(fā)性家族性結腸息肉病、先天性肌強直、進行性肌營養(yǎng)不良等。
常見的常染色體顯性遺傳病在生活當中見到比較多的侏儒癥，醫(yī)學上又稱之為先天性的軟骨發(fā)育不良，就是顯性遺傳，也就是侏儒癥的患者生育子女，發(fā)病的風險就有50%。有一半的孩子也會表現(xiàn)出侏儒癥的癥狀，這就是常染色體顯性遺傳病的特征。
