本篇文章給大家談談白化病遺傳，以及白化病遺傳方式圖解對應的知識點，希望對各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。

女方白化病,男方正常,孩子會遺傳嗎

遺傳這個疾病的機率應當看是不是男的帶不帶致病基因。

如果你老公是完全正常的,即不攜帶白化病基因,那么你們的小孩不會有白化病,但攜帶白化病基因，如果你老公跟你一樣也是攜帶著,那么你們的小孩有1/2的概率會患白化病,1/2的概率是攜帶著。

白化病是什么遺傳？

白化病分類

通常有兩大類,一種是常見的眼睛皮膚白化病,即患者身體本身不能產(chǎn)生黑色素。還有一種是白化病,這種白化病包括海-普綜合癥、謝迪亞克-東綜合征、克羅斯綜合征、格里塞利綜合征等,這些白化病都與黑色素以及其他細胞蛋白的缺陷有關。

白化病遺傳學特征

通常白化病的癥狀多是由于近親結(jié)婚造成的,屬于常染色體隱性遺傳方式。這意味著白化病患者的雙親都帶有白化病基因,而患者父母本身并沒有發(fā)病。假如父母雙方同時遺傳了攜帶致病基因給孩子的話,他們的孩子就會生病,并且在孩子中男女有相同的患病機會,這一疾病的發(fā)生率大概只有1/4。白化病有一種類型,主要是眼睛損傷,這種類型的白化病被稱為眼白化病,它是一種X連鎖隱性遺傳,由母親攜帶的白化病基因,這種白化病遺傳給女兒,一般不會患病,但遺傳給兒子時就會患病,這種白化病傳播的概率是1/2。但與其他白化病類型相比,這一類型的白化病所占比例就更少了。在70個表現(xiàn)型正常或無白化病癥狀的人群中,就有一個白化基因雜合子。

女朋友的父親有白化病，我們的孩子會不會遺傳

有可能會。白化病基因很多人都有，但是并不顯現(xiàn)為白化病。只有兩個攜帶白化病基因的人生出來的孩子才有一定的幾率得白化病。白化病屬于小概率，但是不等于沒有概率。很多父母都沒有白化病，但是他們的孩子卻有白化病。就是因為白化病這個基因雖然很多人攜帶，但是并不會每個人都顯現(xiàn)出來。也就是說，雖然你沒有白化病，但是并不代表你沒有白化病基因，只是那個基因在你身上沒有顯現(xiàn)出來而已。

所以，如果你完全沒有白化病基因，那么你們的孩子一定不會有白化病。但是不能確定你有沒有白化病基因，即便你家n代都沒有白化病，這不等于沒有白化病基因，所以你們的后代有可能會白化病。

同樣，你女朋友的父親又白化病，也不代表你女朋友有這個基因。所以，這個不好確定定。只能說是有可能。

少兒遺傳性白化病有什么特點？

遺傳性白化病的致病因是黑色素缺乏，俗稱“白毛翁”、“白頭翁”。其主要特點:皮膚無色素，呈白色或粉紅色，因無色素保護，經(jīng)日光一曬即發(fā)紅；全身毛發(fā)亦都是白色；眼睛無色素，呈紅色，很像兔子的眼睛，怕光、羞光，日光下不敢睜眼，視力較差(特別是白天，夜間相對好些)；嚴重者合并有發(fā)育不良、身體矮小、智力較差，有時亦會合并先天性聾啞癥。

有研究統(tǒng)計近親結(jié)婚所生白化病患兒幾率要高出非近親結(jié)婚33倍，另一報道揭示，如果夫婦只有一方攜帶一個致病基因，所生第二代的1/2為本病的攜帶者(表現(xiàn)有黑色素)，另1/2為正常兒；如夫婦雙方均為攜帶者，則其第二代1/4為病兒，1/4為正常兒，1/2為攜帶者。為了預防白化病，應該做到以下幾點：禁止近親結(jié)婚。

生過白化病兒的夫婦最好不要再度妊娠。

選擇配偶時，最好做婚前檢查。

對有白化病家族史又想生育的夫婦，必須做好產(chǎn)前診斷。

白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?

白化病屬于常染色體上隱性基因控制的遺傳病。白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中?；颊咭暰W(wǎng)膜無色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光。

患者雙親均攜帶白化病基因，本身不發(fā)病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，子女就會患病。眼白化病為X連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病。

擴展資料：

白化病是依據(jù)臨床表型特征分為三大類別：

1、眼白化病（OA）

病人僅眼色素減少或缺乏，具有不同程度的視力低下，畏光等癥狀。

2、眼皮膚白化?。∣CA）

除眼色素缺乏和視力低下、畏光等癥狀外，病人皮膚和毛發(fā)均有明顯色素缺乏。

3、白化病相關綜合征

病人除具有一定程度的眼皮膚白化病表現(xiàn)外，還有其他異常，如同時具有免疫功能低下的Chediak-Higashi綜合征和具有出血素質(zhì)的Hermansky-Pudlak綜合征，這類疾病較為罕見。

參考資料來源：百度百科-白化病

白化病的遺傳

白化病

一種皮膚及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和局部性白化病兩種，以前者最為常見。患者皮膚呈白色，毛發(fā)銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網(wǎng)膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病人對陽光很敏感，日曬后，皮膚可增厚并發(fā)生鱗狀上皮癌。白化病的發(fā)病是由于黑色素代謝障礙所致。下常人體內(nèi)的黑色素由黑色素細胞合成，黑色素細胞內(nèi)有黑素小體，它含有酪氨酸酶，這種酶能將酪氨酸轉(zhuǎn)變成黑色素。白化病患者體內(nèi)黑色素細胞數(shù)目正常，細胞內(nèi)也有黑素小體，但由于控制酪氨酸酶的基因發(fā)生突變，不能合成酪氨酸酶，于是黑素小體中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸轉(zhuǎn)變成黑色素，從而導致皮膚、粘膜、毛發(fā)、眼等白化。白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。局部白化病為常染色體顯性遺傳，眼白化?。ㄆつw、毛發(fā)均正常）可為X伴性隱性或常染色體隱性遺傳。白化病遍及全世界，總發(fā)病率為1/10000～1/20000。對白化病目前尚無有效的治療方法，因此應以預防為主。禁止近親結(jié)婚是重要的預防措施之一。對此病也可作產(chǎn)前診斷。在妊娠4～5個月時，通過胎兒鏡取胎兒一小塊皮膚，在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病，以避免患兒的出生，達到優(yōu)生的目的。在遺傳的方式上白化病是屬于常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現(xiàn)為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(Aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發(fā)病風險。

一種皮膚及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和局部性白化病兩種，以前者最為常見?；颊咂つw呈白色，毛發(fā)銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網(wǎng)膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病人對陽光很敏感，日曬后，皮膚可增厚并發(fā)生鱗狀上皮癌。白化病的發(fā)病是由于黑色素代謝障礙所致。下常人體內(nèi)的黑色素由黑色素細胞合成，黑色素細胞內(nèi)有黑素小體，它含有酪氨酸酶，這種酶能將酪氨酸轉(zhuǎn)變成黑色素。白化病患者體內(nèi)黑色素細胞數(shù)目正常，細胞內(nèi)也有黑素小體，但由于控制酪氨酸酶的基因發(fā)生突變，不能合成酪氨酸酶，于是黑素小體中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸轉(zhuǎn)變成黑色素，從而導致皮膚、粘膜、毛發(fā)、眼等白化。白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。局部白化病為常染色體顯性遺傳，眼白化?。ㄆつw、毛發(fā)均正常）可為X伴性隱性或常染色體隱性遺傳。白化病遍及全世界，總發(fā)病率為1/10000～1/20000。對白化病目前尚無有效的治療方法，因此應以預防為主。禁止近親結(jié)婚是重要的預防措施之一。對此病也可作產(chǎn)前診斷。在妊娠4～5個月時，通過胎兒鏡取胎兒一小塊皮膚，在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病，以避免患兒的出生，達到優(yōu)生的目的。

還有一種解釋

白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜五色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光，看東西時總是瞇著眼睛。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃。人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。

事實上，人體表現(xiàn)出不同的膚色是由于人體皮膚中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人皮膚的黑色素最多，而黃種人皮膚中的黑色素較少，而白種人皮膚中的黑色素最少，因此皮膚的顏色表現(xiàn)出很大的差異。而患白化病的患者則是由于機體中缺少一種酶——酪氨酸酶，患者體內(nèi)的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。機體中控制酪氨酸酶的基因位于第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬于常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子（aa）時，才表現(xiàn)為白化病，通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子，其因型為（Aa）是致病基因的攜帶者，患者同胞中也有1/4的發(fā)病風險。白化病在群體中的發(fā)病率約為1/2 0000～1/10 000。

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