本篇文章給大家談?wù)劵鞈覄?，以及混懸劑的穩(wěn)定性與哪些因素有關(guān)?對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。
常用的混懸劑有哪些
常用的混懸劑有：
1．低分子助懸劑：如甘油、糖漿劑等，在外用混懸劑中常加入甘油。
2．高分子助懸劑：
（1）天然的高分子助懸劑：主要是膠樹(shù)類，如阿拉伯膠、西黃蓍膠、桃膠等。阿拉伯膠和西黃蓍膠可用其粉末或膠漿，其用量前者為5％～15％，后者為0.5％～1％。還有植物多糖類，如海藻酸鈉、瓊脂、淀粉漿等。
（2）合成或半合成高分子助懸劑：纖維素類，如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素。
混懸劑與乳劑的比較
混懸是不是就是分離的意思，乳化劑就是均勻混合。
混懸劑（suspensions）系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。
混懸劑中藥物微粒一般在0.5～10μm之間，小者可為0.1μm,大者可達(dá)50μm 或更大。?混懸劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的粗分散體系，所用分散介質(zhì)大多數(shù)為水，也可用植物油。
混懸劑使用注意：
在瓶裝藥中經(jīng)常會(huì)看到有棉花或白紙，它們主要是起到填充作用，避免藥物在運(yùn)輸過(guò)程中遇到劇烈搖晃、震動(dòng)而對(duì)藥品造成損傷。而藥品中附帶的干燥劑則是為了吸收水分，保持藥瓶中的干燥環(huán)境，有利于藥品的穩(wěn)定保存。
以上內(nèi)容參考百度百科——混懸劑
助溶與助溶劑、高分子溶液劑、混懸劑的概念
助溶與助溶劑、高分子溶液劑、混懸劑的概念：
1、助溶劑指的是由于第三種物質(zhì)的存在而增大難溶性藥物在水中的溶解度的過(guò)程，所加入的物質(zhì)。
2、高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。
3、混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非勻相的液體藥劑。
口服混懸劑簡(jiǎn)介
目錄
1 拼音 2 英文參考 3 口服混懸劑的定義 4 口服混懸劑的質(zhì)量要求
4.1 生產(chǎn)與貯藏 4.2 質(zhì)量檢查
5 參考資料
1 拼音
kǒu fú hún xuán jì
2 英文參考
oral suspensions [湘雅醫(yī)學(xué)專業(yè)詞典]
3 口服混懸劑的定義
口服混懸劑指難溶性固體藥物，分散在液體介質(zhì)中，制成供口服的混懸液體制劑。也包括干混懸劑或濃混懸液。[1]
用適宜的量具以小體積或以滴計(jì)量的口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑的液體制劑稱為滴劑。[1]
4 口服混懸劑的質(zhì)量要求 4.1 生產(chǎn)與貯藏
口服混懸劑在生產(chǎn)與貯藏期間均應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。[1]
一、口服混懸劑的分散介質(zhì)常用純化水。
二、根據(jù)需要可加入適宜的附加劑，如防腐劑、分散劑、助懸劑、增稠劑、助溶劑、潤(rùn)濕劑、緩沖劑、乳化劑、穩(wěn)定劑、矯味劑以及色素等，其品種與用量應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定，不影響產(chǎn)品的穩(wěn)定性，并避免對(duì)檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾。
三、不得有發(fā)霉、酸敗、變色、異物、產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象。
四、口服混懸劑的混懸物應(yīng)分散均勻，放置后若有沉淀物，經(jīng)振搖應(yīng)易再分散，并應(yīng)檢查沉降體積比。
五、單劑量口服混懸劑的含量均勻度等應(yīng)符合規(guī)定。
六、除另有規(guī)定外，應(yīng)密封，遮光貯存。
七、口服混懸劑在標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻”；以滴計(jì)量的滴劑在標(biāo)簽上要標(biāo)明每毫升或每克液體制劑相當(dāng)?shù)牡螖?shù)。
4.2 質(zhì)量檢查
除另有規(guī)定外，口服混懸劑應(yīng)進(jìn)行以下相應(yīng)檢查。[1]
【重量差異】除另有規(guī)定外，單劑量包裝的干混懸劑照下述方法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。
檢查法?取供試品20個(gè)（袋），分別稱量?jī)?nèi)容物，計(jì)算平均重量，超過(guò)平均重量±10%者不得過(guò)2個(gè)，并不得有超過(guò)平均重量±20%者。
凡規(guī)定檢查含量均勻度者，一般不再進(jìn)行重量差異檢查。
【裝量】除另有規(guī)定外，單劑量包裝的口服混懸劑裝量，應(yīng)符合下列規(guī)定。
取供試品10個(gè)（袋、支），分別將內(nèi)容物傾盡，測(cè)定其裝量，每個(gè)（袋、支）裝量均不得少于其標(biāo)示量。
多劑量包裝的口服混懸劑照最低裝量檢查法（2010年版藥典二部附錄ⅩF）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。
【干燥失重】除另有規(guī)定外，干混懸劑照干燥失重測(cè)定法（2010年版藥典二部附錄ⅧL）檢查，減失重量不得過(guò)2.0%。
【沉降體積比】?口服混懸劑照下述方法檢查，沉降體積比應(yīng)不低于0.90。
檢查法?除另有規(guī)定外，用具塞量筒量取供試品50ml，密塞，用力振搖1分鐘，記下混懸物的開(kāi)始高度H0，靜置3小時(shí)，記下混懸物的最終高度H，按下式計(jì)算：
沉降體積比H/H0
干混懸劑按各品種項(xiàng)下規(guī)定的比例加水振搖，應(yīng)均勻分散，并照上法檢查沉降體積比，應(yīng)符合規(guī)定。
混懸劑的制備方法有哪幾種
①分散法
將固體藥物粉碎成符合混懸微粒分散度要求后,再混懸于分散介質(zhì)中的方法.如爐甘石洗劑的制備,復(fù)方硫洗劑的制備.
②凝聚法
將分子或離子狀態(tài)的藥物借物理和化學(xué)方法,在分散介質(zhì)中聚集成新相的方法.包括化學(xué)凝聚法和微粒結(jié)晶法.
化學(xué)凝聚法：由兩種或兩種以上化合物經(jīng)化學(xué)反應(yīng)生成不溶性的藥物懸浮于液體中制成混懸劑.為使生成的顆粒細(xì)微均勻,化學(xué)反應(yīng)要在釋溶液中進(jìn)行,并急速攪拌.如氫氧化鋁凝膠,磺胺嘧啶混懸液的制備.
微粒結(jié)晶法：將藥物制成熱飽和溶液,醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)收集整理在急速攪拌下加到另一個(gè)不同性質(zhì)的冷溶劑中通過(guò)溶劑的轉(zhuǎn)換作用,使之快速結(jié)晶,再將微粒混懸于分散介質(zhì)中.如醋酸氫化泼尼松微粒的制備.
